1簡介:
為滿足新版GMP驗證要求,一個能夠獨立工作的溫度驗證系統(tǒng),具有縮短驗證試驗參數(shù)的設(shè)置時間,簡化熱電偶(熱電阻)探頭接插方式,按照用戶要求的內(nèi)容,生成嚴(yán)格的驗證試驗數(shù)據(jù)報告等特點,將溫度驗證試驗的過程極大地簡化。該裝置滿足FDA 保護電子記錄數(shù)據(jù)的規(guī)范要求(21CFR Part 11),并且符合國際上和歐洲關(guān)于制藥、生物技術(shù)和醫(yī)療設(shè)備制造廠商驗證的規(guī)范(EN285,EN554)。
1.2目的:滿足隧道式烘箱、干熱滅菌柜、脈動真空滅菌柜、恒溫箱、凍干機等溫度設(shè)備進行溫度分布的驗證。
1.3依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):a.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂);b.《藥品生產(chǎn)驗證指南》(2003年版);c.中國國家ITS-90溫度標(biāo)準(zhǔn)。 d.21CFR Part 11; e.EN285; f.EN554;g.C E安全認證;h.ISO-9001質(zhì)量體系認證。
驗證系統(tǒng)軟件功能
•驗證:滿足干熱滅菌、濕熱滅菌、凍干板層溫度均勻性、管道SIP驗證、冷庫、培養(yǎng)
箱、干燥箱、馬弗爐、恒溫恒濕箱等設(shè)備驗證要求。
•實時數(shù)據(jù)采集顯示(溫度數(shù)據(jù)、F值、統(tǒng)計分析值),F(xiàn)0,F(xiàn)H,F(xiàn)U值自動計算。
•系統(tǒng)軟件參數(shù)設(shè)置簡單,功能全面,數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,曲線分析、驗證布點圖設(shè)置。
•全自動驗證校準(zhǔn),控制干井、油浴自動升降溫、自動讀取標(biāo)準(zhǔn)IRTD溫度進行驗證前
后校準(zhǔn)(3點)。進行溫度驗證測試之前,可進行自動傳感器校準(zhǔn),以確定各個通道
的多點偏移,從而修正傳感器測量的不準(zhǔn)確性。當(dāng)探測到傳感器和參考探頭達到定義
的穩(wěn)定狀態(tài)時,該軟件將自動應(yīng)用和保存所有修正偏移,生成并保存完整且可溯源的
驗證前后校準(zhǔn)報告。
•報告:自動生成滿足用戶要求的數(shù)據(jù)報告(溫度、濕度、壓力值記錄與統(tǒng)計表、數(shù)
據(jù)統(tǒng)計分析表、F值計算表、F值統(tǒng)計分析表、實時趨勢圖、設(shè)備驗證布點圖。
•法規(guī):符合FDA 21 CFR Part 11、歐盟CGMP、中國2010GMP 對于滅菌溫度熱分布驗
證的相關(guān)要求的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)軟件。
•IQ、OQ驗證文件及現(xiàn)場驗證確認執(zhí)行服務(wù)、協(xié)助完成PQ及現(xiàn)場驗證確認。
•驗證系統(tǒng)終身免費升級(功能升級、GMP新要求,計算機系統(tǒng)更新)
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