保健品進(jìn)口報(bào)關(guān)如何操作？深圳飛翔公司專業(yè)代理保健品進(jìn)口報(bào)關(guān)，深圳和廣州港口、機(jī)場(chǎng)接貨，辦理進(jìn)口清關(guān)手續(xù)；也可香港倉(cāng)庫(kù)接貨，安排中港運(yùn)輸，大陸沿海港口一般貿(mào)易進(jìn)口報(bào)關(guān)。
一、保健品進(jìn)口報(bào)關(guān)的基本流程
國(guó)外（包括臺(tái)灣、香港、澳門(mén)）保健食品進(jìn)入中國(guó)大陸成為合格產(chǎn)品正規(guī)市場(chǎng)上銷售必須經(jīng)過(guò)以下步驟：
保健食品進(jìn)口*一步：國(guó)檢標(biāo)簽備案（進(jìn)口食品必須有符合中國(guó)標(biāo)簽法GB7718的合格中文標(biāo)簽）
保健食品進(jìn)口第二步：報(bào)關(guān)、報(bào)檢、產(chǎn)品國(guó)標(biāo)分析、產(chǎn)品檢驗(yàn)檢疫
保健食品進(jìn)口第三步：檢驗(yàn)檢疫合格后頒發(fā)標(biāo)簽合格、產(chǎn)品質(zhì)量合格的《進(jìn)口CIQ衛(wèi)生證書(shū)》
保健食品進(jìn)口第四步：進(jìn)口產(chǎn)品在海關(guān)、商檢CIQ、外匯管理局等手續(xù)辦齊正規(guī)上架銷售。
保健品進(jìn)口報(bào)關(guān)手續(xù)需要提交的資料
一、《保健食品管理辦法》規(guī)定的資料
1.保健食品進(jìn)口申請(qǐng)表
2.保健食品的配方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
3.毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)報(bào)告
4.保健功能評(píng)價(jià)報(bào)告
5.保健食品的功效成分名單以及功效成分的定性或定量檢驗(yàn)方法、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告
6.產(chǎn)品的樣品及其衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告
7.標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)
8.有關(guān)文獻(xiàn)資料。
同時(shí)，還要提供出產(chǎn)國(guó)、地區(qū)或國(guó)際組織的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)以及生產(chǎn)、銷售國(guó)地區(qū)有關(guān)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)出具的允許生產(chǎn)或銷售的證書(shū)。 取得《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》的產(chǎn)品必須在包裝上標(biāo)注批準(zhǔn)文號(hào)和衛(wèi)生部規(guī)定的保健食品標(biāo)志。 已獲衛(wèi)生部批準(zhǔn)的進(jìn)口保健食品以獨(dú)資、合資、合作等方式，轉(zhuǎn)入境內(nèi)生產(chǎn)的在產(chǎn)品原料若以動(dòng)植物為原料、其物品種和產(chǎn)地、配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等完全相同的情況下經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審查同意并報(bào)衛(wèi)生部備案后可繼續(xù)沿用原衛(wèi)生部批準(zhǔn)的《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》組織生產(chǎn)。但產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽中關(guān)于生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址的標(biāo)注必須做相應(yīng)修改。
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